Quá trình tổng hợp protein

     

Chuyển hóa protein vào cơ thể bao hàm các quá trình sinh hóa không giống nhau đóng sứ mệnh tổng thích hợp protein và axit amin thông qua quy trình đồng hóa, cùng phân diệt protein bằng quá trình dị hóa.

Bạn đang xem: Quá trình tổng hợp protein


Các bước tổng vừa lòng protein bao gồm phiên mã, dịch mã và sửa đổi sau dịch mã. Trong quy trình phiên mã, RNA polymerase phiên mã vùng mã hóa của DNA trong tế bào tạo nên một chuỗi RNA, nhất là RNA thông tin (mRNA). Trình trường đoản cú mRNA này chứa các codon: 3 đoạn dài nucleotide mã hóa cho một axit amin cầm thể. Ribosome dịch mã những codon thành các axit amin tương ứng của chúng.

Ở người, những axit amin không rất cần thiết được tổng hòa hợp từ các chất trung gian trong các con đường dàn xếp chất chủ yếu như quy trình Axit Citric. Các axit amin rất cần thiết phải được tiêu thụ cùng được tạo nên trong những sinh đồ vật khác. Các axit amin được nối cùng nhau bằng link peptit sinh sản thành chuỗi polipeptit. Chuỗi polipeptit này kế tiếp trải qua những sửa thay đổi sau dịch mã và nhiều khi được nối với những chuỗi polipeptit không giống để tạo thành thành một protein không thiếu chức năng.

Các protein trong khung người đến từ chính sách ăn sẽ tiến hành phân hủy thành những axit amin đơn côi bởi những enzym khác biệt và axit clohydric tất cả trong mặt đường tiêu hóa. Những axit amin này được phản vào máu nhằm vận chuyển mang đến gan và vận tải đến các phần sót lại của cơ thể. Các axit amin được kêt nạp thường được sử dụng để tạo ra các protein chức năng, tuy vậy cũng hoàn toàn có thể được áp dụng để tạo thành năng lượng.

Bên cạnh bài toán tổng hợp, protein rất có thể bị phân bỏ bởi các enzyme được gọi là peptidase hoặc có thể bị phân bỏ do trở thành tính. Protein có thể biến tính trong điều kiện môi trường mà protein ko được tạo thành ra.


Chuyển hóa protein trong cơ thể bao hàm các quy trình sinh hóa không giống nhau
Chuyển hóa protein trong khung hình gồm các quy trình sinh hóa không giống nhau

2.Quá trình tổng thích hợp protein


Đồng hóa protein giỏi tổng vừa lòng protein là quy trình protein được xuất hiện từ các axit amin. Nó bao gồm năm quá trình: tổng hợp axit amin, phiên mã, dịch mã, sửa đổi sau dịch mã và cuộn protein. Protein được tạo nên từ những axit amin. Ở người, một trong những axit amin hoàn toàn có thể được tổng hợp bằng phương pháp sử dụng những chất trung gian đã gồm sẵn. Các axit amin này được điện thoại tư vấn là axit amin không thiết yếu. Những axit amin cần thiết muốn tổng hòa hợp cần những chất trung gian không có trong khung người con người. Những chất trung gian này đề nghị được bổ sung từ những loại thực phẩm. Như vậy, mong mỏi tổng vừa lòng được protein, cơ thể phải trải qua lần lượt quá trình tổng phù hợp axit amin cùng tổng phù hợp polypeptide sau đó.

Trong phiên mã, RNA polymerase “đọc” một tua DNA và tạo nên một tua mRNA rất có thể được dịch mã thêm. Để ban đầu phiên mã, đoạn DNA được phiên mã phải rất có thể tiếp cận được (tức là không ở tâm lý cuộn chặt). Khi có thể tiếp cận được đoạn DNA, RNA polymerase gồm thể bắt đầu phiên mã tua DNA mã hóa bằng cách ghép nối các nucleotide RNA với gai DNA khuôn mẫu. Trong tiến độ phiên mã ban đầu, RNA polymerase tìm kiếm vùng promoter trên gai khuôn DNA. Khi RNA polymerase liên kết với vùng này, nó ban đầu “đọc” gai DNA khuôn mẫu theo hướng 3 ’đến 5’. RNA polymerase gắn các gốc RNA bổ sung cập nhật vào gai DNA khuôn mẫu mã (Uracil sẽ tiến hành sử dụng cầm cố cho Thymine). Các nucleotide new được links cộng hóa trị với nhau. Sợi mRNA này được tổng hòa hợp theo chiều 5 ’đến 3’. Lúc RNA đạt mang lại trình từ bỏ kết thúc, nó sẽ bóc ra ngoài chuỗi khuôn mẫu DNA và chấm dứt chuỗi mRNA. Phiên mã được cân bằng trong tế bào thông qua các yếu tố phiên mã. Nguyên tố phiên mã là các protein liên kết với những trình tự ổn định trong gai DNA như vùng promoter hoặc vùng điều hành. Những protein links với các vùng này hoàn toàn có thể trực tiếp dừng lại hoặc có thể chấp nhận được RNA polymerase hiểu sợi DNA hoặc hoàn toàn có thể báo hiệu cho các protein khác tạm dừng hoặc được cho phép đọc RNA polymerase.

Trong quá trình dịch mã, ribosome thay đổi trình tự mRNA (RNA thông tin) thành trình từ bỏ axit amin. Sau khi bắt đầu dịch mã, ribosome lao vào giai đoạn kéo dãn dài theo chu kỳ luân hồi lặp đi lặp lại.

Khi quy trình dịch mã kết thúc, khung người sẽ bao gồm bước tự thay thế hay điều chỉnh. Một lúc chuỗi peptit được tổng hợp, nó vẫn phải được sửa đổi. Các chuyển đổi sau dịch mã hoàn toàn có thể xảy ra trước hoặc sau khoản thời gian gấp protein. Các phản ứng sinh học thông dụng để điều chỉnh chuỗi peptit sau khoản thời gian dịch mã bao gồm quá trình methyl hóa, phosphoryl hóa cùng hình thành link disulfide. Quá trình methyl hóa hay xảy ra đối với arginin hoặc lysin và tương quan đến việc thêm nhóm metyl vào nitơ (thay cầm hydro). Những nhóm R trên các axit amin này có thể được methyl hóa nhiều lần miễn là link với nitơ ko vượt thừa 4. Sự methyl hóa có tác dụng giảm kĩ năng tạo liên kết hydro của các axit amin này đề nghị arginin với lysin bị metyl hóa có các đặc tính khác với những chất chuẩn của chúng. . Quy trình phosphoryl hóa thường xuyên xảy ra đối với serine, threonine với tyrosine và tương quan đến việc thay thế hydro trên team rượu ở đầu cuối của group R bằng một đội nhóm phosphate. Điều này làm tăng thêm điện tích âm trên các nhóm R và vì vậy sẽ biến hóa cách những axit amin hoạt động. Sự hình thành link disulfide là việc tạo nên các mong nối disulfide (liên kết cùng hóa trị) giữa hai axit amin cysteine vào một chuỗi làm tăng thêm độ ổn định cho cấu tạo gấp khúc.

Xem thêm: Các Công Thức Quần Thể Tự Phối Có Đào Thải, Công Thức Tính Bài Tập Quần Thể Tự Phối

Chuỗi polipeptit vào tế bào không tuyệt nhất thiết cần tuyến tính; nó rất có thể trở đề xuất phân nhánh hoặc từ bỏ cuộn lại. Những chuỗi polipeptit cuộn theo một cách rõ ràng tùy ở trong vào dung dịch đựng chúng. Thực tiễn là tất cả các axit amin chứa những nhóm R với những đặc tính không giống nhau là lý do chính khiến protein cấp lại. Trong môi trường thiên nhiên ưa nước như cytosol, những axit amin kỵ nước sẽ tập trung ở lõi của protein, trong khi những axit amin ưa nước đã ở mặt ngoài. Điều này là dễ dãi về phương diện entropi vì những phân tử nước rất có thể di chuyển tự do thoải mái xung quanh các axit amin ưa nước hơn nhiều so với các axit amin kỵ nước. Trong môi trường xung quanh kỵ nước, các axit amin ưa nước sẽ triệu tập ở lõi của protein, còn những axit amin kỵ nước sẽ ở bên ngoài. Vì xúc tiến mới giữa các axit amin ưa nước bạo dạn hơn can dự kỵ nước-ưa nước, điều này là dễ ợt về phương diện entanpi.

Khi một chuỗi polipeptit được cuộn lại trả toàn, protein sau cùng được tổng hợp. Thường thì nhiều tiểu đơn vị sẽ kết hợp để tạo ra một protein rất đầy đủ chức năng, tuy vậy các protein sinh lý thực sự tồn tại chỉ chứa một chuỗi polypeptide. Protein cũng rất có thể kết phù hợp với các phân tử khác như nhóm heme vào hemoglobin, một loại protein chịu trách nhiệm vận chuyển oxy vào máu.


Axit amin là gì

Dị hóa protein là quá trình protein bị phân hủy thành những axit amin của chúng. Đây nói một cách khác là quá trình phân giải protein và có thể diễn đổi thay tiếp theo là sự phân diệt axit amin.

Phân bỏ protein trải qua các enzym

Protease

Ban đầu được biết chỉ phá vỡ những phản ứng enzym, mà lại protease (còn được hotline là peptidase) đích thực giúp dị hóa protein thông qua sự phân giảm và tạo thành các protein bắt đầu mà trước đây chưa có. Protease cũng góp điều chỉnh các con đường thảo luận chất. Quá trình này giúp tiết kiệm ngân sách và chi phí nhiều năng lượng nhất có thể và tránh chu kỳ luân hồi vô ích. Các chu kỳ vô ích xẩy ra khi tuyến phố dị hóa và đồng điệu đều có tác dụng đồng thời và gồm cùng vận tốc cho cùng một phản ứng. Không tính ra, năng lượng bị mất qua các chu kỳ vô ích. Protease ngăn ngừa chu trình này xảy ra bằng phương pháp thay đổi tốc độ của một trong số con đường, hoặc bằng cách phân cắt một enzym quan tiền trọng. Protease cũng không quánh hiệu khi links với hóa học nền, có thể chấp nhận được tạo ra sự đa dạng chủng loại lớn bên phía trong tế bào và các protein khác, do chúng có thể được phân cắt dễ dãi hơn các theo cách hiệu quả về khía cạnh năng lượng.

Bởi vì chưng nhiều protease không quánh hiệu, bọn chúng được điều chỉnh tương đối nhiều trong tế bào. Nếu không có sự điều hòa, các protease sẽ tàn phá nhiều protein quan trọng cho các quá trình sinh lý. Cơ thể điều chỉnh protease thông qua các hóa học ức chế protease. Chất khắc chế protease rất có thể là những protein, peptit nhỏ tuổi hoặc phân tử khác. Gồm hai nhiều loại chất khắc chế protease: thuận nghịch cùng không thuận nghịch. Những chất ức chế protease thuận nghịch sinh sản thành những tương tác không cộng hóa trị với protease làm hạn chế tác dụng của nó. Chúng có thể là chất ức chế cạnh tranh, hóa học ức chế không cạnh tranh. Những chất ức chế tuyên chiến và cạnh tranh sẽ tuyên chiến đối đầu và cạnh tranh với peptide để đã nhập vào vị trí hoạt động của protease. Các chất ức chế không đối đầu liên kết cùng với protease trong những lúc peptit vẫn được links nhưng không nhằm protease phân cắt links peptit. Những chất khắc chế protease không thuận nghịch làm biến hóa cộng hóa trị vị trí hoạt động vui chơi của protease để nó bắt buộc phân cắt các peptit.

Exopeptidases

Exopeptidase là những enzym có thể phân cắt phần cuối của chuỗi bên axit amin công ty yếu thông qua việc bổ sung nước. Enzyme exopeptidase vĩnh cửu trong ruột non. Các enzym này còn có hai lớp: aminopeptidases là 1 trong enzym biên thuỳ bàn chải cùng carboxypeptidase là từ đường tụy. Aminopeptidases là những enzym vứt bỏ các axit amin mở đầu cuối amin của protein. Chúng xuất hiện ở toàn bộ các cơ thể sống với rất đặc biệt quan trọng vì chúng thực hiện nhiều trách nhiệm tế bào để gia hạn sự ổn định định. Dạng peptidase này là một enzyme chuyển hóa kẽm cùng nó bị ức chế bởi chất tựa như trạng thái chuyển tiếp, rào cản sự liên kết cơ hóa học và giảm tốc độ phản ứng. Carboxypeptidase phân cắt ở đầu carboxyl của protein. Trong lúc vẫn hoàn toàn có thể dị hóa protein, chúng thường được sử dụng nhiều hơn thế trong những sửa đổi sau phiên mã.

Endopeptidases

Endopeptidase là những enzyme bổ sung nước vào liên kết peptit bên phía trong trong chuỗi peptit với phá vỡ links đó. Ba endopeptidase thông dụng đến từ con đường tụy là pepsin, trypsin và chymotrypsin. Chymotrypsin triển khai phản ứng thủy phân phân cắt sau khi còn dư hóa học thơm. Những axit amin chính liên quan là serine, histidine và axit aspartic. Chúng đều phải có vai trò phân cắt links peptit. Bố axit amin này được hotline là bộ ba xúc tác, tức là tất cả ba axit này phải xuất hiện để vận động bình thường. Trypsin phân giảm sau các dư lượng tích điện dương nhiều năm và có một túi liên kết tích năng lượng điện âm tại địa chỉ hoạt động. Cả chymotrypsin và trypsin phần đông được tạo ra dưới dạng thích hợp tử, bao gồm nghĩa là thuở đầu chúng được search thấy ngơi nghỉ trạng thái không hoạt động và sau khi bị phân cắt thông qua phản ứng thủy phân, chúng sẽ tiến hành kích hoạt. Các tương tác không cộng hóa trị như links hydro thân xương sinh sống peptit và bộ cha xúc tác giúp tăng vận tốc phản ứng, chất nhận được các peptidase này phân cắt những peptit một biện pháp hiệu quả.


Chuyển hóa protein trong cơ thể giúp tổng hòa hợp protein bắt buộc thiết

Phân hủy protein do đổi khác môi trường

Độ pH

Các protein tế bào được duy trì ở độ pH kha khá ổn định để ngăn ngừa những đổi khác trong tinh thần proton hóa của những axit amin. Giả dụ pH giảm, một số axit amin trong chuỗi polipeptit rất có thể trở thành proton. Nếu độ pH tăng lên, một số axit amin vào chuỗi có thể bị deproton hóa. Bởi nhiều axit amin tác động với các axit amin khác dựa trên lực hút tĩnh điện, việc biến đổi điện tích có thể phá vỡ những tương tác này. Việc mất đi những liên quan này làm thay đổi cấu trúc protein, nhưng đặc biệt quan trọng nhất là nó làm biến đổi chức năng của protein, có thể có lợi hoặc tất cả hại. Sự đổi khác đáng kể về độ pH thậm chí hoàn toàn có thể phá vỡ nhiều hệ trọng mà các axit amin tạo nên và làm phát triển thành tính protein.

Xem thêm: Tìm Hiểu Xem Ông Thần Tài Thích Ăn Gì ? Nên Cúng Gì Cho Ông Thần Tài Chuẩn Nhất

Nhiệt độ

Khi ánh nắng mặt trời trong môi trường thiên nhiên tăng, các phân tử chuyển động nhanh hơn. Links hydro và địa chỉ kỵ nước là gần như lực ổn định đặc biệt quan trọng trong protein. Nếu nhiệt độ tăng và những phân tử chứa những tương tác này vận động quá nhanh, thì những tương tác sẽ bị tổn sợ hoặc thậm chí là bị phá vỡ. Ở ánh nắng mặt trời cao, mọi tương tác này sẽ không thể hiện ra và một protein công dụng bị vươn lên là tính. Mặc dù nhiên, nó dựa vào hai yếu đuối tố; nhiều loại protein được thực hiện và lượng nhiệt áp dụng. Lượng sức nóng được áp dụng xác định liệu sự biến đổi này trong protein là vĩnh viễn tuyệt nó bao gồm thể biến đổi trở lại dạng ban đầu hay không.


Để để lịch khám tại viện, người sử dụng vui lòng bấm số HOTLINE hoặc để lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Download và để lịch khám auto trên vận dụng Mynangngucnoisoi.vn để quản lý, quan sát và theo dõi lịch với đặt hẹn đa số lúc đều nơi ngay trên ứng dụng.