Phenol Có Làm Đổi Màu Quỳ Tím

     

I. Phenol là gì?

Phenol là hợp chất hữu cơ thơm. Chúng có công thức phân tử là C6H5OH. Phân tử của chất này sẽ gồm có một tổ phenyl (−C6H5) links cùng với cùng một nhóm hydroxyl (-OH).Bạn đang xem: Phenol bao gồm làm thay đổi màu quỳ tím không

Cụ thể như sau: 


*

Đây theo thông tin được biết đến là một loại chất hóa học vô cùng ô nhiễm và độc hại và cấm dùng trong thực phẩm. Chúng rất có thể gây rộp nặng nếu chúng ta cho xúc tiếp trực tiếp với da. Phenol cũng hơi có tính axit. Vì thế khi thực hiện các thử nghiệm cũng như các bước sử dụng đến chất này bạn phải cẩn thận nếu không rất có thể gây phỏng nặng mang lại da. 

II. đặc thù vật lí của Phenol

– Phenol ít tan trong nước lạnh, tan các trong nước nóng yêu cầu dùng để tách bóc bằng phương thức chiết.

Bạn đang xem: Phenol có làm đổi màu quỳ tím

– Là hóa học rắn, độc, khi để lâu trong bầu không khí bị tan rữa do hút ẩm và đưa thành màu sắc hồng.

III. đặc điểm hóa học tập của phenol

1. Cấu tạo của phân tử phenol

- Gốc C6H5 hút e tạo nên liên kết O-H trong phân tử phenol phân cực hơn liên kết O-H của ancol bởi vì vậy H trong nhóm OH của phenol biến hóa năng động hơn H trong nhóm OH của ancol và bộc lộ được tính axit yếu ớt (phenol có tên gọi không giống là axit phenic).

- Do bao gồm hiệu ứng phối hợp nên cặp e chưa áp dụng của nguyên tử O bị hút về phía vòng benzen làm cho cho tỷ lệ e của vòng benzen nhất là các địa chỉ o-, p- tạo thêm nên phản ứng núm vào vòng benzen của phenol dễ hơn và ưu tiên vào địa điểm o-, p- .

 Vì vậy đội OH và cội phenyl vào phân tử phenol tác động lẫn nhau.

2. Tính chất của group -OH

Tác dụng với kim loại kiềm:

C6H5OH+Na→C6H5ONa+12H2

→ Phản ứng này dùng làm phân biệt phenol cùng với anilin.

Tác dụng với dung dịch kiềm:

C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O

Nhận xét:

+ bội nghịch ứng này minh chứng H của phenol linh động hơn H của Ancol. Phenol thể hiện tính axit tuy nhiên là axit rất yếu ko làm chuyển màu sắc quỳ tím, yếu hơn hết axit cacbonic

C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3

+ phản ứng này cần sử dụng để tách phenol khỏi tất cả hổn hợp anilin cùng phenol tiếp nối thu hồi lại phenol nhờ phản ứng với các axit mạnh bạo hơn:

C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl

3. Làm phản ứng thay vào vòng benzen

Thí nghiệm: phenol công dụng với hỗn hợp brom.

Xem thêm: Một Số Gợi Ý Vẽ Tranh Đề Tài Sinh Hoạt Gia Đình Đẹp Nhất, Vẽ Tranh Đề Tài Sinh Hoạt Gia Đình

Hiện tượng: có kết tủa trắng

Phương trình hóa học:


*

Nhận xét:

+ làm phản ứng này dùng để nhận biết phenol khi không xuất hiện của anilin.

+ triệu chứng minh tác động của nhóm -OH đến kĩ năng phản ứng của vòng benzen.

+ Phenol tác dụng với HNO3 đặc có xúc tác H2SO4 đặc, đun nóng sinh sản 2,4,6 – trinitrophenol (axit picric):

C6H5OH+3HNO3→C6H2(NO2)3OH+3H2O

Lưu ý: ko kể phenol, toàn bộ những hóa học thuộc một số loại phenol hơn nữa nguyên tử H tại đoạn o, p so với team OH đều có thể tham gia vào 2 phản bội ứng chũm brom và cụ nitro.

4. Bội phản ứng tạo thành nhựa phenolfomanđehit

Phenol + HCHO trong môi trường xung quanh axit tạo thành phầm là nhựa phenolfomandehit.

nC6H5OH+nHCHO→nH2O+(HOC6H2CH2)n

IV. Điều chế Phenol

Phenol được tinh chiết lần trước tiên từ nhựa than đá nhưng ngày nay do nhu yếu tăng, phenol được cấp dưỡng với quy mô lớn (khoảng 7 tỷ kg/năm) với nguồn vật liệu chủ yếu đuối có bắt đầu từ dầu mỏ. Mối cung cấp phenol đa số được rước từ thành phầm chưng đựng than đá. Không tính ra, cũng rất có thể sử dụng benzen nhằm điều chế.

Xem thêm: Bài Văn Thuyết Minh Về Tết Nguyên Đán Cổ Truyền Việt Nam, Top 10 Bài Thuyết Minh Về Ngày Tết Cổ Truyền

C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr (xúc tác bột Fe)

C6H5Br + 2NaOH(đặc) → C6H5ONa + NaBr + H2O (nhiệt độ cùng áp suất cao)

C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3

V. Ứng dụng

- đa số phenol dùng để sản xuất poli phenol – fomandehit.

- Điều chế dược phẩm, phẩm nhuộm, dung dịch nổ (2,4,6- trinitrophenol), kích thích sinh trưởng thực vật, chất diệt cỏ, diệt sâu bọ, …