Phenol Có Làm Đổi Màu Quỳ Tím Không

     

I. Phenol là gì?

Phenol là hợp chất hữu cơ thơm. Chúng bao gồm công thức phân tử là C6H5OH. Phân tử của chất này sẽ bao gồm có một nhóm phenyl (−C6H5) liên kết cùng với cùng một nhóm hydroxyl (-OH).

Bạn đang xem: Phenol có làm đổi màu quỳ tím không

Cụ thể như sau: 

*

Đây được biết thêm đến là một loại hóa chất vô cùng độc hại và cấm sử dụng trong thực phẩm. Chúng rất có thể gây phỏng nặng nếu bọn họ cho xúc tiếp trực tiếp với da. Phenol cũng hơi gồm tính axit. Chính vì vậy khi triển khai các thí nghiệm cũng như quá trình sử dụng đến chất này bạn phải cẩn thận nếu không có thể gây bỏng nặng mang đến da. 

II. đặc thù vật lí của Phenol


– Phenol ít tan nội địa lạnh, tan các trong nước nóng phải dùng để tách bằng phương thức chiết.

– Là hóa học rắn, độc, khi để lâu trong không khí bị rã rữa vày hút độ ẩm và chuyển thành color hồng.

III. Tính chất hóa học tập của phenol

1. Cấu trúc của phân tử phenol

- Gốc C6H5 hút e làm cho liên kết O-H vào phân tử phenol phân rất hơn link O-H của ancol vì chưng vậy H trong đội OH của phenol linh động hơn H trong nhóm OH của ancol và biểu lộ được tính axit yếu ớt (phenol mang tên gọi không giống là axit phenic).

- Do có hiệu ứng phối hợp nên cặp e chưa sử dụng của nguyên tử O bị hút về phía vòng benzen có tác dụng cho mật độ e của vòng benzen đặc biệt là các vị trí o-, p- tăng thêm nên phản bội ứng ráng vào vòng benzen của phenol dễ hơn với ưu tiên vào địa điểm o-, p- .

 Vì vậy đội OH và gốc phenyl vào phân tử phenol tác động lẫn nhau.

2. Tính chất của nhóm -OH

Tác dụng với kim loại kiềm:

C6H5OH+Na→C6H5ONa+12H2

→ Phản ứng này dùng để phân biệt phenol với anilin.

Tác dụng với hỗn hợp kiềm:

C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O

Nhận xét:

+ triệu chứng minh ảnh hưởng của nơi bắt đầu phenyl cho nhóm OH.

Xem thêm: Download Sách Đất Rừng Phương Nam, Đất Rừng Phương Nam

+ bội phản ứng này minh chứng H của phenol biến hóa năng động hơn H của Ancol. Phenol diễn tả tính axit cơ mà là axit rất yếu không làm đổi màu quỳ tím, yếu hơn cả axit cacbonic

C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3

+ bội phản ứng này sử dụng để bóc phenol khỏi tất cả hổn hợp anilin cùng phenol kế tiếp thu hồi lại phenol nhờ vào phản ứng với những axit to gan hơn:

C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl

3. Phản nghịch ứng ráng vào vòng benzen

Thí nghiệm: phenol tính năng với dung dịch brom.

Hiện tượng: tất cả kết tủa trắng

Phương trình hóa học:

*

Nhận xét:

+ phản ứng này dùng để làm nhận biết phenol khi không xuất hiện của anilin.

+ bệnh minh tác động của team -OH đến tài năng phản ứng của vòng benzen.

+ Phenol tính năng với HNO3 đặc tất cả xúc tác H2SO4 đặc, đun nóng chế tạo ra 2,4,6 – trinitrophenol (axit picric):

C6H5OH+3HNO3→C6H2(NO2)3OH+3H2O

Lưu ý: bên cạnh phenol, toàn bộ những hóa học thuộc nhiều loại phenol mà hơn nữa nguyên tử H ở trong phần o, p. So với team OH đều rất có thể tham gia vào 2 bội nghịch ứng nắm brom và rứa nitro.

4. Phản nghịch ứng tạo nhựa phenolfomanđehit

Phenol + HCHO trong môi trường xung quanh axit tạo thành phầm là vật liệu bằng nhựa phenolfomandehit.

nC6H5OH+nHCHO→nH2O+(HOC6H2CH2)n

IV. Điều chế Phenol

Phenol được chiết xuất lần thứ nhất từ nhựa than đá nhưng thời buổi này do yêu cầu tăng, phenol được cung ứng với quy mô bự (khoảng 7 tỷ kg/năm) cùng với nguồn vật liệu chủ yếu ớt có nguồn gốc từ dầu mỏ. Mối cung cấp phenol hầu hết được mang từ sản phẩm chưng chứa than đá. Ngoài ra, cũng hoàn toàn có thể sử dụng benzen nhằm điều chế.

Xem thêm: Bộ Đề Thi Vào Lớp 10 Môn Toán Năm 2022 Có Đáp Án Theo 4 Chuyên Đề Lớn

C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr (xúc tác bột Fe)

C6H5Br + 2NaOH(đặc) → C6H5ONa + NaBr + H2O (nhiệt độ với áp suất cao)

C6H5ONa + CO2 + H2O → C6H5OH + NaHCO3

V. Ứng dụng

- đa phần phenol dùng để làm sản xuất poli phenol – fomandehit.

- Điều chế dược phẩm, phẩm nhuộm, thuốc nổ (2,4,6- trinitrophenol), kích thích sinh trưởng thực vật, hóa học diệt cỏ, diệt sâu bọ, …